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医药注册翻译包含医疗器械与药品注册翻译,作为医学翻译的一项分支,医药注册翻译相较于纯医学资料与病例类的翻译会更为复杂,因为关系到药品与器材的审批,涉及的内容也会更多 。因为医药翻译的部分领域的专业性非常强,比如新药和医疗器械的报批和注册、临床试验等,涉及的生命和健康的风险也比一般行业更大,所以对译者的专业知识、语言精准度及细致性的要求都很高。翻译服务商必须具备丰富的医药行业经验。医药行业监管十分严格,对于想要打入全球市场并满足地方性法规要求的公司而言,准确、及时且合规的翻译至关重要。在产品文档中出现错误或未能按时交付都可能导致上市时间延迟,而即使极微小的翻译错误也可能带来额外的成本甚至招致诉讼。
译雅馨翻译公司有着近十多年的翻译服务经验,拥有众多专业翻译工作者,熟悉各国的卫生政策及制药生物工程 、基因芯片 、生物检测报告等生物行业领域的专业技术翻译。我们提供的完整解决方案包括:生物制剂、化学药物制剂等专业领域;我们有资深的生物医药翻译专家;生物医学方面更是权威的翻译机构,包括微生物医学和生物基因工程等我们曾服务于各大生物医药科技公司,并保持长期良好的合作,为其解决过一系列有关医疗器械注册资料、新药注册申报资料、药品实验报告的翻译方案 。
翻译价格单位:元/千字,(中文不计空格)含税。包含:盖章、打印、排版和快递费用。最终翻译报价需要结合翻译内容所涉及的行业领域、难度综合制定!
翻译类型 | 阅读级 | 商务级 | 专业级 | 出版级 |
文件用途 | 适用于普通阅读使用文件 | 适用章程等常见商务文件 | 适用说明书、合同等文件 | 适用出版发表图书论文等 |
中译英 | 150 | 170-200 | 260-300 | 460 |
温馨提示:
1.字数统计方法均按中文稿计算,使用Microsoft Word 2000 菜单工具字数统计字符数,不计空格显示的数字。
2.以上报价均为参考价格,精确报价将根据稿件内容的难度、技术处理的复杂程度和时限要求、排版要求、是否要求外籍人士校对等因素而定。
3.译雅馨翻译严格执行中华人民共和国国家标准《翻译服务规范第一部分:笔译》(GB/T1936.1-2008)及《翻译服务译文质量要求》(GB/T18692-2005),保证译文质量达到行业专业水平。
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